2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Ser/Thr Protease
  5. Ser/Thr Protease抑制剂

Ser/Thr Protease抑制剂

Ser/Thr Protease抑制剂 (151):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18234A
    Leupeptin hemisulfate

    亮肽素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。
  • HY-12821
    AEBSF hydrochloride

    AEBSF盐酸盐

    		Inhibitor 99.90%
    AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶 的不可逆抑制剂，可抑制例如胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，纤溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。
  • HY-13512
    Camostat mesylate

    甲磺酸卡莫司他

    		Inhibitor 99.93%
    Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
  • HY-132591A
    Inclisiran sodium Inhibitor 98.10%
    Inclisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK-9 的转录。Inclisiran sodium 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
  • HY-126034
    3,4-Dichloroisocoumarin

    3,4-二氯异香豆素

    		Inhibitor 99.68%
    3,4-Dichloroisocoumarin 是一种有效的丝氨酸蛋白酶 (serine-protease) 抑制剂，可抑制胰凝乳蛋白酶样活性。
  • HY-100626
    WNK463 Inhibitor 99.07%
    WNK463 是一种口服的 WNK 激酶抑制剂，对于WNK1，WNK2，WNK3 和 WNK4 的 IC50 值分别为 5 nM，1 nM，6 nM 和 9 nM。
  • HY-P0206
    Bradykinin

    缓激肽

    		Inhibitor 99.86%
    Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。
  • HY-B0190A
    Nafamostat mesylate

    甲磺酸萘莫司他

    		Inhibitor 99.85%
    Nafamostat mesylate (FUT-175)，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。 Nafamostat mesylate 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat mesylate 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展3]。
  • HY-132591
    Inclisiran Inhibitor
    Inclisiran (ALN-PCSsc) 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK-9 的转录。Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
  • HY-126388
    Trypsin Inhibitor, soybean Inhibitor
    Trypsin Inhibitor, soybean 是一种有效且可逆的胰蛋白酶 (trypsin) 抑制剂。
  • HY-P9930
    Evolocumab

    依洛尤单抗

    		Inhibitor 98.40%
    Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源单克隆抗体，可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 对 H2O2 引起的内皮细胞氧化损伤具有抗氧化和细胞保护活性。Evolocumab 还可能负调节 TLR-4/NF-κB 信号通路的激活来预防炎症。
  • HY-W018781
    Benzamidine hydrochloride

    苄脒盐酸盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    Benzamidine hydrochloride 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 Ki 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。
  • HY-120088A
    PF-06446846 hydrochloride Inhibitor 99.85%
    PF-06446846 hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的翻译抑制剂。PF-06446846 hydrochloride 可通过诱导核糖体停在密码子 34 周围，从而抑制 PCSK9。
  • HY-112094
    WNK-IN-11 Inhibitor 99.13%
    WNK-IN-11 是 (WNK) 激酶的变构抑制剂，其对 WNK1 的IC50 值为 4 nM。
  • HY-12402
    SBC-115076 Inhibitor 99.54%
    SBC-115076 是一种有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型 (PCSK9) 抑制剂。PCSK9 是一种前蛋白转化酶，在 LDL 受体代谢中起重要作用。
  • HY-P99187
    Bococizumab Inhibitor 99.9%
    Bococizumab (PF-04950615) 是一种抗-人 PCSK9 的抗体抑制剂，可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平。Bococizumab 可用于高胆固醇血症的研究。
  • HY-P2276
    Pep2-8 Inhibitor 99.74%
    Pep2-8 是 PCSK9 抑制剂，其 KD 值为 0.7 μM，IC50 值为1.4 μM。
  • HY-16735
    Avoralstat

    阿伏司他

    		Inhibitor ≥98.0%
    Avoralstat (BCX4161) 是一种有效的，具有口服活性的血浆激肽释放酶 (PKK) 抑制剂，用于研究遗传性血管性水肿。
  • HY-111192
    IPR-803 Inhibitor ≥98.0%
    IPR-803 是一种有效的 uPAR?uPA 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。IPR-803 直接与 uPAR 绑定，具有亚微摩尔的亲和力。IPR-803 具有抗肿瘤活性。
  • HY-P9928
    Alirocumab Inhibitor
    Alirocumab (REGN 727) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体抑制剂。Alirocumab 是一种单克隆抗体。Alirocumab 有抗炎、抗血管生成和抗氧化作用。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。
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